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      苯乙酮的合成方法與化學性質

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      苯乙酮的合成方法與化學性質

      發布日期:2016-06-02 00:00 來源:http://www.faqex.com 點擊:

       苯乙酮結構式

        偏心因子:0.429

        溶度參數(J·cm-3)0.520.888

        van der Waals面積(cm2·mol-1):8.930×109

        van der Waals體積(cm3·mol-1):70.410

        氣相標準燃燒熱()(kJ·mol-1)-4204.8

        氣相標準聲稱熱()( kJ·mol-1) -86.7

        氣相標準熵(J·mol-1·K-1) 372.88

        氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)1.92

        液相標準燃燒熱()(kJ·mol-1)-4148.85

        液相標準聲稱熱()( kJ·mol-1)-142.55

        液相標準熵(J·mol-1·K-1) 249.45

        液相標準生成自由能( kJ·mol-1)-16.99

        液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)200.3

      分子結構資料

        摩爾折射率:36.28

        摩爾體積(m3/mol):120.9

        等張比容(90.2K):292.4

        表面張力(dyne/cm):34.1

        介電常數:2.27

        偶極距(10-30C·m,25℃):9.89

        極化率:14.38

      化學性質

        苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

      合成方法

        1、 在三氯化鋁催化下,由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化為苯乙烯時,副產苯乙酮。工業級苯乙酮主要雜質有α-甲基芐醇,苯酚,酸性物質,和水等,精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾?;蛟诒苊夤庹蘸蜐駳獾那闆r下,從熔融狀態分步結晶精制,也可用戊烷在低溫結晶精制。原料消耗定額:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。

        2、 由苯甲酸鈣與醋酸鈣共同蒸餾而得。苯和乙酰氯在氯化鋁存在下反應而得。由乙基苯氧化而得。

        精制方法:主要雜質有α-甲基芐醇、苯酚、酸性物質和水等。一般的精制方法是用氯化鈣或硫酸鈣干燥后減壓分餾?;蛟诜乐构庹蘸蜐駳獾那闆r下,從其熔融狀態分步結晶精制。也可用異戊烷在低溫結晶精制。與其他液體混在一起的苯乙酮,一般用水蒸氣蒸餾后再分餾的方法回收。

       苯乙酮結構式

        偏心因子:0.429

        溶度參數(J·cm-3)0.520.888

        van der Waals面積(cm2·mol-1):8.930×109

        van der Waals體積(cm3·mol-1):70.410

        氣相標準燃燒熱()(kJ·mol-1)-4204.8

        氣相標準聲稱熱()( kJ·mol-1) -86.7

        氣相標準熵(J·mol-1·K-1) 372.88

        氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)1.92

        液相標準燃燒熱()(kJ·mol-1)-4148.85

        液相標準聲稱熱()( kJ·mol-1)-142.55

        液相標準熵(J·mol-1·K-1) 249.45

        液相標準生成自由能( kJ·mol-1)-16.99

        液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)200.3

      分子結構資料

        摩爾折射率:36.28

        摩爾體積(m3/mol):120.9

        等張比容(90.2K):292.4

        表面張力(dyne/cm):34.1

        介電常數:2.27

        偶極距(10-30C·m,25℃):9.89

        極化率:14.38

      化學性質

        苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

      合成方法

        1、 在三氯化鋁催化下,由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應,可制得苯乙酮。另外,乙苯催化氧化為苯乙烯時,副產苯乙酮。工業級苯乙酮主要雜質有α-甲基芐醇,苯酚,酸性物質,和水等,精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾?;蛟诒苊夤庹蘸蜐駳獾那闆r下,從熔融狀態分步結晶精制,也可用戊烷在低溫結晶精制。原料消耗定額:苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。

        2、 由苯甲酸鈣與醋酸鈣共同蒸餾而得。苯和乙酰氯在氯化鋁存在下反應而得。由乙基苯氧化而得。

        精制方法:主要雜質有α-甲基芐醇、苯酚、酸性物質和水等。一般的精制方法是用氯化鈣或硫酸鈣干燥后減壓分餾?;蛟诜乐构庹蘸蜐駳獾那闆r下,從其熔融狀態分步結晶精制。也可用異戊烷在低溫結晶精制。與其他液體混在一起的苯乙酮,一般用水蒸氣蒸餾后再分餾的方法回收。

      苯乙酮

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